Informação Geral
Direção
Diretor: Prof Doutor Luís Costa
Vice-Diretor: Prof Doutor João Forjaz de Lacerda
Diretor: Prof Doutor João Eurico Fonseca
Contactos
Tel.: 210405814
Email: Este endereço de email está protegido contra piratas. Necessita ativar o JavaScript para o visualizar.
Localização
O CIC-CAML está localizada no Piso 7, com acesso pelo elevador 6.
O CIC-CAML
CENTRO INVESTIGAÇÃO CLÍNICA DO CAML - Quem somos e o que fazemos
MISSÃO
Promover o desenvolvimento da investigação clínica e translacional associada aos serviços clínicos do CHULN, às clínicas universitárias e laboratórios da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa e aos laboratórios de investigação do Instituto de Medicina Molecular.
OBJECTIVOS GERAIS
- Facultar à comunidade científica e de investigadores do CAML uma infra-estrutura logística e de conhecimento que facilite o planeamento de projectos de investigação clínica e translacional, bem como a sua condução.
- Promover o desenvolvimento e apoiar a realização dos estudos clínicos no CHULN, com a finalidade de melhorar o conhecimento científico, biomédico e clínico, incluindo as suas dimensões psicológicas, sociais e económicas.
- Promover e participar na realização de estudos de análise estatística.
- Apoiar os serviços e investigadores na submissão dos estudos às entidades competentes.
- Colaborar com o Biobanco IMM através da recolha de amostras biológicas no âmbito dos projetos em curso no CAML.
EQUIPA
Enfermeiro-chefe: Enf. Dilar Costa
Administradora Hospitalar: Dra. Antonieta Ávila
Coordenação Técnica: Ana Lopes
Secretária de Direção/Apoio administrativo: Vanessa Costa
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Nome do Profissional |
Área/Função |
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Ângela Rodrigues |
Coordenadora de Ensaios Clínicos |
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Cátia Rodrigues |
Coordenadora de Ensaios Clínicos |
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Fernanda Neves |
Enfermeira |
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Filipa Lamas |
Coordenadora de Ensaios Clínicos |
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Isabel Madahil |
Área Financeira |
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Olinda |
Assistente Operacional |
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Mariana Braga |
Coordenadora de Ensaios Clínicos |
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Patrícia Alves |
Coordenadora de Ensaios Clínicos |
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Patrícia Cruz |
Contratos Financeiros |
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Sónia Figueiredo |
Coordenadora de Ensaios Clínicos |
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Susana Ponte |
Coordenadora de Ensaios Clínicos |
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Patrícia Morgado |
Coordenadora de Ensaios Clínicos |
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Susana Cruz |
Coordenadora de Ensaios Clínicos |
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Vanda Amorim |
Enfermeira |
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Dilar Costa |
Enfermeira-Chefe |
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Ana Lopes |
Coordenação Técnica |
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Vanessa Costa |
Secretária de Direção / Apoio Administrativo |
Informações para Participantes/Doentes
PERGUNTAS MAIS FREQUENTES
O que é um Ensaio Clínico?
Um ensaio clínico é um estudo de investigação em seres humanos cuja participação é livre e esclarecida.
São estudos de investigação destinados a dar resposta a questões científicas e a encontrar melhores formas de tratar ou prevenir doenças. A realização de ensaios clínicos permite confirmar, com evidência científica, que novos tratamentos serão postos de forma segura e eficaz no mercado, à disposição do doente.
Quando é que um ensaio clínico pode ser realizado em Portugal?
Um ensaio clínico só pode ser realizado em Portugal quando os dois organismos responsáveis pela avaliação dos benefícios do mesmo - Comissão de Ética para a Investigação Clínica (CEIC) e Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED) - aprovam a sua realização.
Acresce que existe legislação europeia e nacional específica que regula a sua realização e normas de boa prática clínica cujo cumprimento por parte dos investigadores é mandatório.
O que devo saber antes de participar num ensaio clínico?
A sua participação é voluntária. Antes de participar, terá acesso a um documento denominado consentimento informado obrigatório que, por escrito e de forma clara, inclui toda a informação necessária para que possa compreender o estudo que lhe está a ser proposto. Nomeadamente a descrição de todos os procedimentos do estudo, os eventuais riscos e potenciais benefícios, as alternativas à sua participação no estudo e a informação sobre o tratamento dos seus dados pessoais.
A minha participação num ensaio clínico é objecto de pagamento?
De acordo com a legislação em vigor, a participação num ensaio clínico não só é voluntária como também está proibido qualquer pagamento, excepto o reembolso das despesas com transporte, alimentação e perdas salariais por ausência ao trabalho que decorram directamente da sua participação ou seja quando tiver que se deslocar para tratamento ou consulta e a indemnização por prejuízos sofridos com a sua participação no ensaio.
Posso desistir a qualquer momento?
O participante no ensaio pode a todo tempo revogar o seu consentimento isto é desistir quando e se essa for a sua vontade, sem prejuízo da continuidade da prestação dos cuidados que se revelem necessários e adequados à sua situação clínica.
Para mais informações consulte:
https://www.ceic.pt/web/ceic/faq-participantes
https://aicib.pt/doentes-cuidadores/
https://www.portugalclinicaltrials.com/pt/como-funcionam-os-ensaios-clinicos/
Informações para Promotores
Lista de Documentos necessários para submissão de Projetos à Comissão de Ética - CAML
Lista de Documentos necessários para submissão de Ensaios Clínicos -No CHULN, EPE (em formato eletrónico)
- Ofício a solicitar autorização para a sua realização, dirigido ao Presidente do Conselho de Administração do CHULN;
- Protocolo Científico;
- Autorização do Diretor de Serviço;
- Certificado de Seguro;
- Protocolo Financeiro;
- Consentimentos Informados;
- Parecer da CEIC e do INFARMED (quando estas entidades já se tiverem pronunciado).
Contacto para submissão de contratos financeiros para validação e submissão do dossier eletrónico: Este endereço de email está protegido contra piratas. Necessita ativar o JavaScript para o visualizar.
